干细胞读后感（精品十六篇）

一。医学技术：读完这一章，我突然发现我选择的专业可能是最接近我理想的。

当今的医疗技术，就是运用大型器材来医治各种疾病，但是把医疗的大部分钱都花在器械的改进上却是喧宾夺主的行为，看肺结核的**进程就知道了，这种过去难以**，花费高昂却一筹莫展的疾病在生物学家发现其致病机理和发现抗生素后一切都迎刃而解了。“真正的医疗高技术，是从对于疾病机理真正理解得来的，而一旦可行，它就比较经济，比较容易施予”我一直一来认为真正合格的医生是能够熟练运用机械然后**很多人，但是我通过这本书意识到什么叫真正的技术高超。现今大部分的医疗技术都是维持现状的医疗，只是帮助你死的不那么早，但却不能避免死亡。

**的高成本只有几个月甚至十天。真正高科技的医疗应该是预防，这样人类才不会感染这种疾病，比如疟疾和瘟疫，我们战胜了兵法云：知己知彼才能百战不败。

而了解对方的艰巨任务完全落在我们的基础科学研究人员身上。基础科学是我们解决一切问题的基础，应把培养基础科学人才作为我国的重点培养对象。我很庆幸能够选到这个基础科学专业，虽然难以就业，虽然比起工科要清苦得多，但想到自己将来要做的研究可能推动医学领域的巨大进步，内心觉得使命重大而任务艰巨了。

2.生物拯救世界？！许多研究生物学的人可能不明白为什么人类如此热衷于互相残杀。

看看我们的身体。我们的身体真的是我们自己的吗？大多数生物学家认为线粒体，我们赖以生存的atp的制造者，来自早期异养小原核生物的和平共处。在你身体里每时每刻不停呼吸的是小小的入侵者，它保持着大半的独立，还借用你的核基因帮它制造蛋白质，然后自行**，呆得安安稳稳，不亦乐乎。

所以你是你，但你并不是你。我们连多年前的小小寄生者线粒体都欣然容纳，却对同族自相残杀。这不是很奇怪的事么？

事实上，生物之间的合作与融合是自然界不可阻挡的趋势。“抗体的创生，来自共生所需的早期感觉机制，可能用于避免共生活动的失控。所有的攻击和防御只是进化过程的分支。它们是协调共生关系，防止进化过程失控的必要条件。

”要是他们知道他们的细胞是许许多多远古小生物共生得来的，他们就会觉得发动战争是多么愚蠢的事了，这算是生物拯救世界的另一个例子么？

3.交流的重要性：从生物的角度说：

如果单独培养一个细菌，它会很快死亡。如果蜜蜂的数量不超过15只，它们就会不吃不喝就死去。所有的生物都害怕孤独。它们必须和同伴待在一起才能好好生活。人们也是。群体的力量是巨大的，威廉.莫顿.

惠勒有一个“超有机体”的观点，即“群体的社会性昆虫在某种意义上相当于庞大的，多生命组成的生物。这些生物具有一种集体智慧和善于适应的天性，这种智慧和适应力远远高于个体总和。”因此我们要重视集体的力量。

在书中，作者把地球看作一个巨大的细胞，一个统一的生命体，所有生物都像一个细胞器一样履行自己的职责，使整个地球运转良好，不断自我更新。从科学的角度说：齐曼在《自然》杂志上说“发明是一种机制，把科学研究工作获得的片片断断知识系统地公布于世。

”开始时，科学上的探索是孤独的，静思的事，后来就需要交流。很多划时代的发现是由很多科学家在前边铺路，沃森和克里克的发现并不是他们两个人的成就，如果不是之前那位化学家精确地确定了atgc的含量，他们不会有如此的成就。所以我们在生活中，在科研上都要重视交流，要相信群体的力量。

4.无为即是有为：作者在书里有一个绝妙的例子，如果给你完全地控制一只手，你会发现你无所适从，你会不知道手指如何移动到杯子旁然后适当地弯曲并抓起杯子，还有用正确的力度写字，一切看起来寻常的事情都会变得艰难，所以你不如你的手了解你的手。

真正的射击高手就是用手射而不是用脑射。老子说出了一句真理，无为即是有为。

第七篇 干细胞读后感

这本书吸引我的地方是作者对生命，社会的新奇思考，其中最主要探讨的是人的社会性和自然发展的'趋势。比起作者的思考，我更加欣赏本书的文风，因为这本书像是一本散文集，作者像是随笔一样写出自己对这个世界的非凡思考，奔放不羁，无论是想法还是文风。

作者是生物学家又是散文家，有些地方写得有些不易理解，在这里我就讲一篇我认为有意思的片段，当然里面也蕴涵着非凡的思考。《一个诚恳的建议》篇，他讽刺用计算机找朋友的方法，用寄生在白蚁消化道的一种原生生物和白蚁互相赖以生存的例子作为论据，但是看起来这例子和要说的事风牛马不相及。作者在文中提了一句“有一种潜在的力量，驱使几种生物凑在一起，”这种潜在的力量就是自然的力量，那这些生物都有可能被创出来。书名叫《细胞生命的礼赞》，可能在此有些体现。

最后我说说他的文风，也很吸引我。他的文章就像在和老朋友聊天一样，平淡而有风趣。

第八篇 干细胞读后感

捐献造血干细胞是爱的奉献和救人善举。造血干细胞移植是治疗白血病等疾病的有效手段，建立造血干细胞捐献者资料库是这种治疗手段必备的辅助支持系统。凡年龄在18-45岁的符合无偿献血条件的健康者均可登记成为捐献造血干细胞的志愿者，18-55岁健康者可采集造血干细胞。如果您适龄、身体健康(符合无偿献血条件)、志愿捐献造血干细胞，可与凤庆县红十字会联系报名、填写志愿捐献书及有关表格，并抽取6～8毫升血液，组织配型实验室将会对您的血液进行HLA分型等检验，并把您的所有相关资料录入中国造血干细胞捐献者资料库的计算机数据库中。这样您就成为捐献造血干细胞的志愿者了。如果您被患者检索配型成功，将再采集8-10毫升血样进行高分辨检验，高分辨检验相合，体检合格，患者可以接受移植，就可以实现捐献。

在此，我们呼吁：献出您的爱心，加入造血干细胞捐献志愿者的行列，有您的加入就可以给白血病患者，提供一次生存的机会!

捐献造血干细胞、拯救生命、无损健康 。

联系人：杨老师、高老师。

电话：0883-4219178

手机号：18088330182(高老师)

9月30日

第九篇 干细胞读后感

发现一种提取液能促进体细胞向干细胞转变将在再生医学研究中有重要的意义。有文献报道动物的卵细胞提取液能重新编程体细胞，包括猪的卵细胞[1]和非洲爪蟾的卵细胞[2,3]提取液都能使体细胞核重编程。在这个研究中，我们用鸡蛋白提取液作用于不同细胞，共培养 3 d 后，收集细胞，送公司做干细胞蛋白芯片检测，现将研究报道如下。

1 材料与方法

1. 1 细胞来源 4 种细胞为我们实验室经常培养的细胞，C57 小鼠的骨髓间充质干细胞（ C57-BMSC）（ 自己制备） ,树鼩的脐带间充质干细胞（ TS-UC-MSC） （ 自己制备） ,293T 细胞 （ 购自中国科学院昆明细胞库） 和 GFP 慢病毒转染成功的 293T 细胞（ 293T-GFP） （ 自己转染成功） .

1. 2 鸡卵清提取液的制备 取几个鸡卵，无菌分离卵清和卵黄，卵清按 1∶ 1 加裂解液，充分搅匀，存放于 -20℃。冻融 3 次后，离心，取上清，4℃保存。裂解液配方： 50 mmol/L NaCl,5 mmol/L MgCl2,100mmol / L HEPES,pH8. 2,1 mmol / L 二 硫 苏 糖 醇（ DTT） ,0. 1 mmol/L 苯甲基磺酰氟（ PMSF） 和蛋白酶抑制剂。由此得到的提取液为鸡卵清提取液。获得的提取液用 50% 的终浓度与 293T 细胞共培养 3d,然后用定量 PCR 的方法检测细胞多能基因 OCT4和 NANOG 与对照（ 培养基培养） 相比明显升高，即为质控指标合格，可用于下面的实验。

1. 3 干细胞蛋白芯片检测步骤 每个芯片孔中加入 100 μl 的` 1 × 封闭液，室温摇床上孵育 30 min,避免产生气泡； 抽去封闭液，每个孔中添加 100 μl 样品，一个阵列一个样品； 4 ℃ 振荡过夜孵育。使用Thermo Scientific Wellwash Versa 芯片洗板机清洗玻片，每孔加入 70 μl 生物素标记抗体； 室温震荡孵育1 ~ 2 h,清洗，每孔加入 70 μl 的 1 500 倍稀释的荧光剂-链霉亲和素，用密封条贴住玻片，然后用铝箔纸包住玻片避光室温震荡孵育 1 ~2 h.清洗，采用激光扫描仪例如 Axon GenePix 扫描信号。采用芯片分析软件提取数据，对于 Fold change,选取大于1. 5 为有统计学意义。

1. 4 Western blot 检测多能标志蛋白 OCT4 和NANOG 兔抗人 OCT4 多克隆抗体购自 Immunoa-way 公司，鼠抗人 NANOG 单克隆抗体购自 Millipore公司，二抗均购自碧云天生物技术有限公司。293T细胞在 6 孔板中，一孔加培养基，一孔加 50% 终浓度的鸡蛋白提取液，共培养 3 d 后，用碧云天的 IP细胞裂解液提细胞蛋白，取 50 μl 细胞蛋白液加 10μl 6 × 的上样缓冲液，100℃ 水浴 5 min,上样 20 μl,进行 SDS-PAGE 电泳，电泳结束后，100 v 电压转膜1 h,膜用 5% 脱脂奶粉的 TBS 封闭 37℃ 1 h,将一抗1∶ 250 稀释于 2% 脱脂奶粉的 TBS 中，37℃ 振摇 1 h,TTBS 洗 3 次，每次 5 min,二抗 1∶ 200 稀释于 2% 脱脂奶粉的 TBS 中，37℃振摇 1 h,TTBS 洗 3 次，每次5 min,ECL 显色，用 Tanon 的化学发光成像仪检测发光条带。

2 结果

2. 1 C57-BMSC 有 3 个蛋白发生了统计学意义的改变 SOX17、BMPR-1A 和 NANOG 是干细胞中表达的蛋白，当体细胞向干细胞转变后细胞中这几个蛋白的表达升高，我们用 50% 终浓度的鸡蛋白提取液与 C57-BMSC 共培养 3 d 后，这几个蛋白的表达明显升高，说明 C57-BMSC 又向更多能的干细胞分化了，见图 1.

2. 2 TS-UC-MSC 有 1 个蛋白发生了统计学意义的改变 BMPR-1A 是干细胞多能性的标志，TS-UC-MSC 用 50% 鸡蛋白提取液共培养 3 d 后，与未加鸡蛋白提取液培养的细胞相比，BMPR-1A 明显升高，说明细胞又向多能干细胞的方向分化了，见图 2.

2. 3 293T 有 1 个蛋白发生了统计学意义的改变BMPR-1A 是干细胞多能性的标志，293T 细胞是标准的体细胞株，用50%鸡蛋白提取液共培养3 d 后，BMPR-1A 表达明显升高，说明 293T 细胞有向干细胞转变的现象发生，见图 3.

2. 4 293T-GFP 有 1 个蛋白发生了统计学意义的改变 OCT4 是干细胞多能性的标志，293T-GFP 用50% 的鸡蛋白提取液共培养后，对比培养基培养的细胞 OCT4 的表达明显增加，说明细胞有向干细胞转化的现象。

2. 5 293T 细胞 OCT4 和 NANOG 蛋白的 Westernblot 结果（ 图 5） OCT4 和 NANOG 蛋白是干细胞多能性的标志，293T 细胞用50%的鸡蛋白提取液共培养后，OCT4 和 NANOG 蛋白的表达量明显增加（ 图5 和表 1） ,与对照组（ 培养基培养） 相比有统计学意义（ P<0. 05,n =3） .

3 讨论

SOX17、BMPR-1A、NANOG 和 OCT4 是干细胞中表达的蛋白，在细胞转化为多能的干细胞时，这几个蛋白的表达明显升高。因此，这些蛋白在细胞中表达明显升高时，可以认为细胞向多能的干细胞发生了转化。我们用共培养法发现加了 50% 鸡蛋白提取液的细胞有一些干细胞蛋白表达明显升高，而现在用卵细胞提取液诱导体细胞核重编程的方法，通常用可逆渗透法，即先用链球菌溶血素 O（ SLO） 在细胞膜上打孔，再用卵细胞提取液渗透，最后再用氯化钙再封合细胞膜上的孔，是否这种方法诱导效率更高，需要今后的实验进一步深入研究。

我们在实验中用了 4 种细胞，C57 小鼠的骨髓间充质干细胞（ C57-BMSC） 、树鼩的脐带间充质干细胞（ TS-UC-MSC） 、293T 细胞（ 购自中国科学院昆明细胞库） 和 GFP 慢病毒转染成功的 293T 细胞（ 293T-GFP） ,用 50% 的鸡蛋白提取液共培养 3 d后，均检测到了干细胞相关蛋白表达的升高，说明了鸡蛋白提取液有诱导细胞向多能干细胞转变的现象，因为多能标志蛋白有意义地升高了。

对比猪卵提取液和蟾蜍卵提取液，鸡蛋白提取液获取更方便，获取量更大，提取过程注意无菌操作，获得的鸡蛋白提取液无须过滤除菌就可用于细胞培养，有较大的应用价值。在我们以前的研究中，发现鸡蛋白提取液有促细胞增殖的作用[4,5],还有促进多能因子 OCT4 和 NANOG 升高表达的作用[6,7],因此在本研究中我们进一步应用干细胞蛋白芯片检测更多的多能因子，同时使用 4 种细胞，都检测到其中多能因子的升高表达，C57-BMSC 有SOX17、BMPR-1A 和 NANOG 这 3 个蛋白发生了统计学意义的改变，TS-UC-MSC 有 BMPR-1A 蛋白发生了统计学意义的改变，293T 有 BMPR-1A 蛋白发生了统计学意义的改变，293T-GFP 有 OCT4 蛋白发生了统计学意义的改变，进一步验证了鸡蛋白提取液有诱导体细胞向多能细胞转变的作用。

由于 C57-BMSC 和 TS-UC-MSC 是间充质干细胞，它们经过诱导后多能因子进一步升高表达，是否证明了鸡蛋白提取液含有某些逆向分化细胞的特殊物质，以及这些物质的鉴定和分离提取还有待实验进一步验证。

参考文献：

[1] Miyamoto K,Tsukiyama T,Yang Y,et al. Cell-free extracts frommammalian oocytes partially induce nuclear reprogramming in so-matic cells[J]. Biol Reprod,2009,80（ 5） : 935-943.

[2] Hansis C,Barreto G,Maltry N,et al. Nuclear reprogramming of hu-man somatic cells by xenopus egg extract requires BRG1[J]. CurrBiol,2004,14（ 16） : 1475-1480.

[3] Miyamoto K,Furusawa T,Ohnuki M,et al. Reprogramming eventsof mammalian somatic cells induced by Xenopus laevis egg extracts[J]. Mol Reprod Dev,2007,74（ 10） : 1268-1277.

[4] 阮光萍，王金祥，刘菊芬，等 . 鸡卵清提取液中小于 3kDa 的成分有促细胞增殖的作用[J]. 中国细胞生物学学报，2014,36（ 10） : 1350-1354.

[5] 阮光萍，王金祥，庞荣清，等 . 鸡卵细胞提取液有维持和增强细胞活性的关键作用[J]. 中国细胞生物学学报，2013,35（ 6） : 804-809.

[6] 阮光萍，王金祥，姚 翔，等 . 鸡卵提取物促进 293T 细胞升高表达多能基因 OCT4 和 NANOG[J]. 中国细胞生物学学报，2014,36（ 2） : 190-194.

[7] 阮光萍，姚翔，刘菊芬，等 . 鸡卵清提取液中大于 3ku 蛋白促细胞升高表达多能基因 Oct-3/4 和 Nanog[J]. 中国组织工程研究，2014,18（ 37） : 6029-6033.

第十篇 干细胞读后感

【关键词】 胚胎干细胞; 神经细胞; 分化

Progress in directed differentiation of mouse embryonic stem cells into neural cells

【Abstract】 Mouse embryonic stem cells can give rise to ectodermal derivatives in culture and can be further induced into neurons and glia for cell-replacement therapies in the central nervous system and for use in drug discovery. The methods of directed differentiation of mouse embryonic stem cells into neural cells include neural differentiation from embryonic stem cells via embryoid bodies, stromal cell induced neural differentiation, default model mediated neural differentiation, adherent monoculture induced neural differentiation, genetic engineering mediated neural differentiation and so on. Here we review these methodologies.

【Key words】 embryonic stem cell; neural cell; differentiation

小鼠胚胎干细胞于1981年首次由Evans和Kaufman［1］成功分离建系，它们来源于胚泡的内细胞团（inner cell mass , ICM），这些细胞具有稳定的二倍体核型，在体外可以分化为三个胚层的多种细胞。将小鼠胚胎干细胞重新植入胚泡可以参与形成胚胎。体外ES细胞维持未分化状态依赖于一些细胞因子的存在，如白血病抑制因子（leukemia inhibitory factor , LIF）［2］。撤去这种自我更新的刺激信号后，ES细胞很快分化为多种细胞。这些属性使ES细胞成为非常有用的发育生物学和功能基因组学研究的生物系统［3］。

1 拟胚体（embryoid bodies, EBs）内神经细胞的分化

小鼠ES细胞通过拟胚体分化为神经细胞主要有以下两种方案。

1.1 “4-/4 方案”［4］ 将小鼠ES细胞无LIF培养4天，形成EB；再用维甲酸（retinoic acid, RA）处理4天，然后在明胶（gelatin）［5］或层粘连蛋白（laminin）［4］包被的组织培养皿上培养［6］。培养6天后，细胞出现明显的神经细胞形态，开始表达神经细胞特异的基因，如神经微丝轻链（neurofilament light chain）、微管相关蛋白2和5（MAP2、MAP5）等。这些细胞对一系列神经递质和去极化电流起反应，证实了它们是可以传递兴奋的神经元。这一方案还会分化出神经胶质细胞，多数为星形胶质细胞，但也有少突胶质细胞的存在［7］。RA是一类促神经生长因子，不仅对多潜能干细胞有诱导作用，对神经前体细胞也有促进增殖、成熟的作用。RA与受体RAR、RXR结合，后者活化后与RA反应元件（RARE）结合，激活神经细胞相关基因并抑制中胚层相关基因的转录［8］。Wiles 等人的实验表明RA通过激活抑胰蛋白（follistatin）抑制骨形态形成蛋白（bone morphogenetic protein, BMP）而使小鼠ES细胞向神经细胞方向分化［9］。

该方案时间短、成本低，是目前使用较为广泛的神经细胞诱导方法。其不足之处是EB的外层细胞先分化而内层细胞仍保持未分化状态, 分化不均一，得到的细胞种类复杂，不利于纯化。

第十一篇 干细胞读后感

每个人都有自己的梦想，也曾追求过梦想。今天我看了《伟人细胞》这篇文章，让我更深刻地了解了怎样才能更好的追求，实现梦想

这篇课文的主人公是贾里，主要介绍了贾里想成为伟人这一梦想的四件事。伟人计划一是教训邱士力；二是追求矮个风度 ;三是打工计划。 虽然前三次打工计划都失败了。但是“有意栽花花不发，无心插柳柳成荫”，他因不怕吃亏，要了一本有些破损的书而轰动全校，受到了老师的表扬，获得了意外成功。

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哎，想想自己以前，也像贾里一样。想成为怎样怎样的作家，说要写小说，才写几句话就没兴趣写了，便把买回的参考书，写作本子丢在了一边，只有几分钟的热度。过了一阵子又想当生物学家，买了个显微镜和一些实验器材，整天托着显微镜东瞅瞅，西瞧瞧，拿着酒精灯，烧杯烧这个，看那得，弄了半天也没搞出什么惊天动地的大发现。现在再想想，那些作家不都是靠着勤奋和坚持，靠着一点一滴的积累才走上成功之路的？才走向人生的辉煌的？

伟人好比金刚石，一般人是石墨，那么他们的共同之处都是碳元素。由一般的普通人锻炼成为伟人，犹如石墨加工成金刚石，只有巨压和高温才能达到标准。我们不能好高骛远，不切实际地盲目地追求梦想，只有脚踏实地，从小事做起，从一点一滴做起，才能成就一番伟大的事业。

第十二篇 干细胞读后感